디알리서치는 제품 개발 초기 단계에서부터 임상 전략 수립, 임상 근거 생성, 규제 대응(MFDS), 글로벌 인허가(CE/FDA) 및
시장 진입 전략까지 제품의 성공적인 상용화를 위한 통합적인 임상개발 서비스를 제공합니다.
특히 AI 기반 의료기기와 디지털 치료기기(SaMD/DTx)의 임상개발에 대한 이해를 바탕으로 탐색 임상부터 확증 임상 설계,
임상 데이터 분석, 신의료기술평가 대응 및 보험 등재 전략까지 디지털 헬스케어 제품의 임상적 가치 창출을 극대화합니다.
또한 국내 인허가뿐 아니라 CE 인증 및 글로벌 시장 진출을 위한 임상개발 전략 수립 경험을 바탕으로, 기업이 확보한
임상 데이터가 실제 규제 승인 및 시장 진입으로 이어질 수 있도록 지원하고 있습니다.
디알리서치는 다양한 의료 및 헬스케어 분야에서 경험을 갖춘 전문가들로 구성된 팀을 구성하여 안정적으로 프로젝트를
운영하고 있으며, 고객 맞춤형 솔루션(Customized One-stop Solution, C1S)과 신속하고 유연한 대응을 통해 효율적인
임상시험 수행을 지원합니다.
합리적인 비용 구조와 투명한 커뮤니케이션을 기반으로 고객과 함께 성장하는 장기적인 파트너십을 구축하고자 합니다.